サンプルの収集、準備、処理にセルローススポンジの検証を使用するにはどうすればよいですか?


セルローススポンジコビッドホームサンプルコレクションの使い方は?


これらのサンプリングアプローチは、炭疽菌(B. anthracis)の胞子をサンプリングするときに使用する、サンプリングの専門家のコースの下で、産業衛生学者またはさまざまな教育を受けたサンプラーに標準化された戦略を提供するために、米国疾病予防管理センター(CDC)の支援を受けて編成されました。これらの戦術は、2001年の炭疽菌テロ事件のある段階で開発された炭疽菌培養のための環境サンプルを収集するための包括的な手順を含む、炭疽菌の環境サンプルを収集するための先行するCDC戦略に取って代わります。そのガイダンスで述べられているように、CDCは、新しい事実が利用可能になるので、慣行を置き換えることを意図しています。特に、正確な交換の1つは、炭疽菌の胞子の実験室での処理と評価の手法を検証するためのCDCによる現在の取り組みです。





これらの方法は、滑らかで非多孔質の表面上の一連のサンプルに使用されることになっており、屋内およびドア環境で使用できます。非多孔質表面の例は、ステンレス鋼、塗装壁板、すりつぶされたタイル、または木材ラミネートです。各サンプリング手法には、その正確な利用と利点があります。サンプリング戦略は、ラボと調整して、すべてのサンプルが提供され、システム化されるように準備されていることを確認する必要があります。これは、検証済みのサンプリング手順から逸脱する場合は特に重要です。


スワブは、小さな表面をサンプリングしたり、隙間、コーナー、散気装置、エアリターングリル、手の届きにくい場所など、4インチ未満の長方形(in2)の領域に到達するのが難しい場合に最適です。ワイプは、壁、机、床など、大きな非多孔質の表面をサンプリングするのに最適です。検証済みサンプリング計画ワーキンググループ(VSPWG)として認識されている省庁間の取り組みは、現在、屋内設定で炭疽菌サンプリング計画を開発および実行するためのリファレンスガイドというタイトルのレコードを作成しています。適切な汚染。炭疽菌をサンプリングするための技術と指導に関する追加の統計については、公開され次第、VSPWG文書を参照する必要があります。この記録は、これらの一連の手順に従って、滑らかで非多孔質の表面にマクロフォームスワブとセルローススポンジで蓄積されたサンプルの結果を解釈するのにも役立ちます。



注意:


炭疽菌のサンプリングに関連する追加データは、サンプリング中に調査員を守るためのヒントとともに、www.cdc.gov / niosh / topics / anthrax /およびwww.cdc.gov/niosh/docs/2009-132/default.htmlからアクセスできます。 。



犯罪現場または詐欺師トーナメントの疑いに関連するサンプルは、規制執行当局と調整する必要があります。サンプリンググループは、蓄積されたピースがさらに不正な証拠であるか、またはそのようになる可能性があることを意識したいと考えており、パターンシリーズに関連する追加の戦略が必要になることを確認します。





セルローススポンジの手順

サンプル収集のためのセルローススポンジの検証


1.手袋、ニトリル


2.定規、使い捨て、オーバーレイテープ


または


サンプルテンプレート、使い捨て、パターン近傍寸法100 in2(645 cm2)



3.スポンジ、滅菌済み、10 mLの中和緩衝液で事前に湿らせ、1.5〜3インチのセルローススポンジを折りたたんでお手入れします(PUSPONGEセルローススポンジスティックなど)。


または


スポンジ、滅菌、乾燥、1.5インチのセルローススポンジを折りたたんでお世話になります(PUSPONGEスポンジスティック[サンプル収集用の殺生物剤を含まないセルローススポンジの検証]など)


そして


ハロゲン消毒剤および第4級アンモニウム化合物を不活化する一般的な中和バッファー、滅菌済み、10 mL(中和バッファー[Hardy Diagnostics、カリフォルニア州サンタマリア、カタログ多種多様なK105]または同等品など)



4.スクリューキャップ標本容器、滅菌済み、個人的に包装された4オンス(汎用標本容器[Kendall Healthcare、マサチューセッツ州マンスフィールド、カタログ多種多様な8889-207026]または同等のものなど)



5.サンプルラベルまたは油性ペン



6.再封可能なビニール袋、1クォート以下



7.再封可能なビニール袋、1ガロン以上




セルローススポンジのサンプリング手順


1.現在の手袋の上に快適な手袋を着用し、サンプリングする場所の上の使い捨てテンプレートの近くに置き、それを貫通できないようにします。テンプレートが使用できない場合は、使い捨て定規でサンプリング場所を測定し、オーバーレイテープでテストする領域を描きます。サンプリングされる床の近傍は、100平方インチ(645 cm2)以下である必要があります。



2.パッケージから滅菌スポンジを取り出します。ハンドルの頂点に近いスポンジをつかみます。親指の下での停止に対処しないでください。




3.滅菌スポンジが事前に湿らされていない場合は、乾燥したスポンジの上に中和緩衝液の10mL容器を注いでスポンジを湿らせます。


注:湿らせたスポンジは、中和緩衝液を滴下してはなりません。


注:新しい中和バッファーの回答はすべて破棄する必要があります。


4.床を拭いて、湿らせた滅菌スポンジの使用法をサンプリングします。スポンジの最も包括的な部分を表面に置き、中央部分をほとんど持ち上げないようにします。 穏やかな、しかし会社の緊張を適用し、水平方向のストロークで床全体をカウルするために重なり合う「S」サンプルを使用します。


5.スポンジを裏返し、垂直の「S」ストロークを使用して同じ場所をもう一度拭きます。


縦の「S」ストロークを利用したスポンジ


6.スポンジの端(狭い側)を使用して、対角線の「S」ストロークを使用して正確な位置を拭きます。



7.スポンジの先端を使用して、サンプリング領域の周囲を拭きます。



8.スポンジの頭をすぐに無菌の検体容器に入れます。ハンドルを曲げてスポンジの頭を折ってください。コレクターのサポートで触れられたスポンジハンドルのあきらめは、もはや標本容器の内部に接触する必要はありません。ボックスをしっかりと封印してラベルを付けます(たとえば、特定のパターンID、パターンの場所、コレクターのイニシャル、日付と時刻のパターンが一度収集された場合など)。



9.パターンコンテナを再封可能な1クォートのビニール袋に入れます。荷物をしっかりと密封してラベルを付けます(たとえば、パターンの場所、収集に使用された日付と時刻のパターン、サンプルを蓄積している人の識別)。検体容器と再封可能な荷物にも、サンプリング効率を高めるために事前にラベルが付けられている場合があります。


注:再封可能なプラスチック製の手荷物から不当な空気を取り除き、1つの容器で出荷できる多種多様なサンプルを拡大します。



10.使用する場合は、テンプレートを破棄します。



11.外側の手袋を外して廃棄します。新しいサンプルごとに、清潔な手袋を着用する必要があります。




ブランクス

フィールドブランク


フィールドブランクは、エリアサンプルの収集に使用されたものとまったく同じように処理されたサンプルであり、汚染された表面に接触することはできません。これは、分析の前に、サンプリング、サンプラー技術、および貨物と保管のガイダンスから発生する病気を推定するために使用されます。蓄積されたサブジェクトブランクの数は、収集されたサンプルの少なくとも10%に等しくなければなりません。フィールドブランクは、汚染されたエリアにいる間に発生する必要があります。滑らかな(ガーゼを管理するための滅菌手袋)を持ち運びながら、マクロフォームスワブ、セルローススポンジ、またはガーゼをパッケージから取り出し、湿らせ(必要に応じて、セクション3.1、3.2、および3.3を参照)、素晴らしい容器に配置する必要があります(いずれか遠心分離管または検体容器)。事前に湿らせていないマクロフォームスワブ、セルローススポンジ、またはガーゼメディアを使用する場合は、開いた中和バッファー回答の未使用要素のアリコートを追加で収集する必要があります。





メディアブランク

メディアブランクは、パターン読み取りの履歴修正または回復研究に使用される未露光のサンプルです。使用するロットごとに2つの未開封のパターンメディア(マクロフォームスワブ、セルローススポンジ、またはガーゼ)を提供し、中和バッファーの未開封の未使用サンプルを2つ(事前に湿らせたメディアを使用しなくなった場合)、メディアブランクとして処理ラボに渡します。



除染

サンプルバッグ除染



再封可能な1クォートのビニール袋の倍数を1ガロンの再封可能なビニール袋に入れます。 1ガロンの再封可能なビニール袋をしっかりと密封し、袋にラベルを付けます(たとえば、再封可能なビニール袋に含まれるサンプルを取り出し、パターンの場所、サンプルが収集された日時、サンプルを収集している人を特定します)。


再封可能なビニール袋よりも10分の接触時間で、きれいなpH調整済み漂白剤回答(家庭用漂白剤を1:9に希釈、pHを6.8〜8.0に調整)を使用して、大きな再封可能なビニール袋の外床を除染します。汚染されたエリアを離れます。この回答は次のように整理できます。



ステップ1:1つのセクションのファミリー漂白剤(5.25〜6.0 p.c次亜塩​​素酸ナトリウム)を5成分の水(v / v)と混合します。


ステップ2:白酢の1つのセクションを追加します。そして


ステップ3:余分な水の3つの成分を追加します。


注:除染に関する追加の記録は、次のURLで入手できます。



www.epa.gov/opp00001/factsheets/chemicals/bleachfactsheet.htm



再封可能なビニール袋の裏庭を完全に乾かします。


CoCフォームに記入します。


注:外側の再封可能なビニール袋が除染されたら、実験室での素晴らしい封じ込めのために屋外で開ける必要はありません。


大きな再封可能なビニール袋を配送に適した容器に入れます(出荷例のセクションを参照)。



文書を含むバッグの除染

パターンシートと追加のドキュメントを別の再封可能なビニール袋に入れます。シートは、すべてのシートの面が全体に行き渡るように、バッグに対して2つ配置する必要があります。バッグをしっかりと密封し、ラベルを付けます(たとえば、対応するパターンの場所、サンプルが収集された日時、サンプルを蓄積している人の役職)。



注:情報を収集するときは、紙の1つの側面、つまり顔だけに書くことが不可欠です。


大きな再封可能なビニール袋の外床を、再封可能なビニール袋の葉よりも10分の接触時間で、きらめくpH調整済み漂白剤回答(家庭用漂白剤を1:9に希釈、pHを6.8〜8.0に調整)を使用して除染します。汚染されたエリア。この回答は次のように整理できます。



ステップ1:1相ファミリー漂白剤(5.25〜6.0 p.c次亜塩​​素酸ナトリウム)を5成分の水(v / v)と混合します。


ステップ2:1相白酢を追加します。そして


ステップ3:余分な水の3つの成分を追加します。


注:除染に関する追加の事実は、www.epa.gov / opp00001 / factsheets / chemicals /bleachfactsheet.htmで入手できます。



再封可能なビニール袋の屋外を完全に乾かします。


CoCフォームに記入します。


注:外側の再封可能なビニール袋が除染されたら、すばらしい封じ込めの裏庭で開かないようにする必要があります。


大きな再封可能なビニール袋を豪華な容器に入れて輸送します。



サンプル出荷

すべてのサンプルを湿った氷または無血パックで処理ラボに輸送します。


注:サンプルは、処理前に2°C〜8°Cでさらに保存される場合があり、収集から48時間以内に処理する必要があります。



適切なCoCタイプと分析要求タイプは、処理ラボに発送されるすべての貨物で保護する必要があります。サンプルの輸送に使用されるコンテナ、および付随する汚染された文書とツールは、感染性物質の輸送に関する優れた規則に従って整理および出荷する必要があります。競合する指示については、最新の連邦規則集、国際航空運送協会のガイドライン、およびさまざまな豪華な規制当局や教育出版物を参照する必要があります。荷送人は、最新の素晴らしい規制を確実に順守する責任があります。



注:汚染された機器/消耗品をサンプルと同じ容器に入れて輸送しないでください。

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